醫(yī)藥健聞2019年9月29日訊，羅氏集團(tuán)在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上發(fā)布了一項Ib期研究結(jié)果。該試驗研究Tecentriq?(atezolizumab)聯(lián)合安維汀?（貝伐珠單抗）用于治療不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）的療效和安全性，這些患者此前未接受系統(tǒng)性治療。HCC是最常見的肝癌類型。

●? ?研究表明， Tecentriq?與安維汀?聯(lián)合用藥，用于既往未接受系統(tǒng)性治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者，確認(rèn)的客觀緩解率達(dá)36%

●? ?相較于Tecentriq?單藥治療，Tecentriq?與安維汀?聯(lián)合用藥使疾病惡化或死亡的風(fēng)險降低45%

來自非隨機(jī)Tecentriq?聯(lián)合安維汀?隊列（A組）的數(shù)據(jù)顯示，在中位隨訪12.4個月后，患者表現(xiàn)出具有臨床意義且持久的緩解 ，中心評估按照RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)得到確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）為36%（95% CI 26–46）。數(shù)據(jù)還顯示，12%的患者對治療表現(xiàn)出完全緩解，中位緩解持續(xù)時間（DOR）尚未達(dá)到。中心評估按照RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)得到的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為7.3個月（95% CI 5.4–9.9），這是本研究的次要療效終點(diǎn)。Tecentriq?聯(lián)合安維汀?的安全性與已知各單藥的安全特性一致，未出現(xiàn)新安全性信號。

羅氏圍繞Tecentriq?制訂了廣泛的長期臨床研發(fā)計劃，其中包括多項III期研究，覆蓋肺癌、泌尿生殖系統(tǒng)癌癥、皮膚癌、乳腺癌、胃腸道癌癥、婦科癌癥和頭頸癌等多種癌癥類型。（醫(yī)藥健聞 http://www.bintonet.com）